Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom

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Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom

ME/CFS-Erkrankte warnen vor größer werdendem Versorgungsnotstand

ME/CFS-Betroffene (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) warnen davor, dass sich ihre Versorgungskrise weiter zuspitzen könnte. Statt des Aufbaus von Expertise und Strukturen, werde die schwere Multisystemerkrankung in Leitlinien „ausgeklammert“ und Long-Covid-Ambulanzen geschlossen, kritisierte die Gesellschaft für ME/CFS per Aussendung. ME/CFS kann eine Langzeitfolge von Infektionen sein, daher waren die Erkrankungszahlen in der Covid-Pandemie gestiegen.

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Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom

Studie: Krankhafte Erschöpfung hält bei vielen Post-Covid-Erkrankten lange an

Nach einer Coronainfektion am Post-Covid-Syndrom der krankhaften Erschöpfung leidende Menschen sind oft noch nach mehr als anderthalb Jahren beeinträchtigt. Zu diesem Ergebnis kommt nach Angaben vom Dienstag eine Studie der Berliner Universitätsklinik Charité. Für diese wurden über 20 Monate hinweg 106 Teilnehmende untersucht, die ein halbes Jahr nach ihrer Coronainfektion immer noch stark an ausgeprägter Fatigue - eine laut Studie „bleierne Erschöpfung“ - litten.

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Welt-ME/CFS-Tag

Chronische Erschöpfung – Volksanwalt fordert Sensibilität für Betroffene

Anlässlich des Internationalen Tags zur ME/CFS-Erkankung (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) am 12. Mai tritt die Volksanwaltschaft für einen sensibleren Umgang mit Betroffenen ein. Immer wieder werde gemeldet, dass die Krankheit nicht ernst genommen werde – auch von Behörden und der Sozialversicherung. Menschen mit ME/CFS sind krank, „aber oft will ihr Umfeld nichts davon wissen“, so Volksanwalt Bernhard Achitz.