Mit Hilfe der Datenbank soll der Gesundheitszustand von Amerikanern über Jahrzehnte hinweg verfolgt und Forschern neue Erkenntnisse über die hirnschädigende Krankheit ermöglicht werden. Die Plattform soll in der Lage sein, langfristige Gesundheitsinformationen von über 70 bis 90 Prozent der US-Bevölkerung zu speichern.
„Daten aus der realen Welt sind das, was wir brauchen, um viele Entscheidungen über die Wirksamkeit von Medikamenten zu treffen, und wir müssen wirklich eine viel breitere Population betrachten, als die meisten klinischen Studien abdecken können“, sagte Nina Silverberg, Direktorin des NIA-Programms für Alzheimer-Forschungszentren.
Die Plattform soll auf Daten aus Krankenakten, Versicherungsansprüchen, Apotheken, von mobilen Geräten, Sensoren und verschiedenen Regierungsbehörden zurückgreifen. Sie könnte dazu beitragen, gesunde Menschen mit einem Alzheimer-Risiko, von dem etwa sechs Millionen Amerikaner betroffen sind, für künftige Arzneimittelstudien zu identifizieren.
Verlangsamung von Symptomen
Die Beobachtung von Patient:innen vor und nach dem Auftreten von Alzheimer-Symptomen wird als wesentlich für Fortschritte bei der Bekämpfung der Krankheit angesehen, die bereits rund 20 Jahre vor dem Auftreten von Gedächtnisproblemen beginnen kann. Sobald die Plattform aufgebaut ist, könnte sie auch Patient:innen nach einer Behandlung mit dem Alzheimer-Medikament Leqembi verfolgen, das im Jänner eine beschleunigte US-Zulassung erhielt.
Die staatliche Krankenversicherung Medicare für ältere Menschen wird wahrscheinlich eine solche Verfolgung in einem Register als Bedingung für die Kostenerstattung für Leqembi verlangen. Das Mittel des US-Biotechkonzerns Biogen und seines japanischen Partners Eisai konnte in klinischen Studien ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium der Erkrankung verlangsamen - ein seltener Erfolg in der Alzheimerforschung.